《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》：自2016年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。
进口非特殊用途化妆品备案（地方备案通道）
备案覆盖区域：天津、辽宁、上海、浙江、福建、河南、湖北、广东、重庆、四川、陕西等11个省（市）行政区域
备案机构：省级药品监管部门
进口非特殊用途化妆品备案（国家备案通道）
备案覆盖区域：除天津、辽宁、上海、浙江、福建、河南、湖北、广东、重庆、四川、陕西等11个省（市）以外的其他区域
备案机构：国家药品监督管理局(NMPA)
进口化妆品申报流程包括中华人民共和国国家食品药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制度。进口化妆品需领取《进口（非）特殊用途化妆品备案凭证》
未领取《批件》的进口化妆品及国产特殊用途化妆品不得在中国大陆市场上销售；国家将对未领取《批件》而在中国市场上销售的国产特殊用途及进口化妆品进行处罚
申报流程：
(一）在华申报责任备案
1、申请企业确定在华申报责任单位
申请企业通常为境外化妆品品牌拥有者。在华申报责任单位为中国境内依法注册成立并具有独立法人资格的单位，通常为其授权的境内销售企业。
2、申请企业准备授权书
（1）授权在华申报责任单位进行产品备案/注册申报；
（2）在申请企业所在地进行授权书签字属实公证。
3、在华申报责任单位在单位所在地进行接受授权公证
4、向CFDA申请在华申报责任单位备案及申请用户名及密码
在华申报责任单位备案成功，CFDA发放用户名及密码
1、备案公司审核配方、产品包装、编写送检资料，送CFDA认可的检测机构检测
2、检测机构检测，需时2个月（检测不合格更换样品重新检测，检测费需另付）
3、取得合格的检测报告，准备下一阶段申报资料
1、整理、完善申报资料，递交CFDA受理中心
2、资料通过形式审核，CFDA受理中心出具受理通知书（需时5个工作日）
3、化妆品评审中心审评（需时20个工作日）
4、需要补充或修正材料的，CFDA发出补正意见，补正后需再次上，国家食品许可司化妆品处再次审核（需时20个工作日）制证、发证（需时10个工作日）
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